Chapitres
I/ Les chromosomes et l'ADN
(TP 4)
Les chromosomes au cours de la division cellulaire change d'aspect. Ce changement est possible car ils sont constitués d'un long filament qui peut s'enrouler sur lui-même. Ce filament est composé d'une longue molécule : l'ADN (Acide DésoxyriboNucléique).
1. L'ADN est universel car il existe chez tous les êtres vivants du plus simple au plus complexe.
2. La taille de l'ADN n'est pas en relation que la complexité de l'être vivant. L'homme est plus complexe que la salamandre mais son ADN est dix fois plus court.
II/ La structure particulière de l'ADN
(TP 5)
L'ADN est une macromolécule constituée de deux chaînes complémentaires de nucléotides qui s'enroulent en hélice. Chaque nucléotide contient un acide phosphorique, un sucre (le désoxyribose) et une base azotée parmi les quatre suivantes :
Guanine, Cytosine, Thymine, Adémine
Il existe donc quatre nucléotides différents.
Au niveau de la double hélice, les nucléotides qui se font face sont unis par leurs bases :
A est toujours liée à T et C est toujours liée à G. Ainsi chaque chaîne ou brin d'ADN est complémentaire de l'autre.
L'ADN est un assemblage de nucléotides dans un ordre déterminé. L'ordre d'enchaînement des nucléotides dans l'ADN forme une séquence. On dit que l'ADN est une molécule séquencée.
Un gène est un fragment d'ADN formé de nombreux nucléotides qui se succèdent dans un ordre précis. Chaque gène détient un plan de fabrication d'une protéine; les messages qu'il contient sont dans la séquence des nucléotides. L'ensemble des gènes d'un individu constitue son génome qui détermine son appartenance à une espèce.
La transgenèse et une méthode de transfert d'un gène responsable de la réalisation d'un caractère d'un organisme à un autre. Des OGM sont des organismes génétiquement modifiés qui ont incorporé un fragment d'ADN étranger dans leurs gènes. Ils manifestent le ou les caractère(s) de l'espèce qui a fourni l'ADN.
-> L'ADN est le support universel d l'information génétique.
III/ L'ADN est une molécule variable
(TP 6)
Les séquences d'ADN d'un individu lui sont propres. Elles déterminent ses caractères qui constituent le phénotype. Des mutations peuvent intervenir subitement et au hasard. Elles participent à la modification de l'ADN. Ce sont des événements rares qui peuvent apparaître spontanément ou être provoqués.
Une mutation se traduit par un changement de phénotypes. Elle survient dans un gène et elle en modifie le message. Ainsi une nouvelle version de ce gène est créée : on l'appelle un allèle. Cette mutation qui modifie la séquence d'ADN peut avoir des conséquences sur la fabrication des protéines et modifier l'activité de la cellule.
Si une mutation touche une cellule reproductrice elles sera transmise à le descendance si elle touche les autres cellules ( cellules somatiques) elles ne sera pas héréditaires. Les mutation sont produites par des facteurs de l'environnement on les appelle des agents neutagènes.
Bilan L2 : L'ADN est une molécule universelle qui détient des messages codés sous forme d'une séquence de nucléotides.
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