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DM sur une maladie génétique
Envoyé par: laulo06 (Adresse IP conservée)
Date: sam. 12 novembre 2011 10:35:58

Bonjour


J'ai un DM sur l'albinisme. Pouvez-vous m'aider car je n'ai pas bien compris. Merci beaucoup
Voici le sujet


L'albinisme est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation : une personne atteinte possède une peau, des sourcils, des cils et des cheveux blancs (dépigmentés).
Son caryotype comporte 23 paires de chromosomes. Un gène, le gène P porté par les chromosomes de la paire n°11 est impliqué dans la pigmentation.
Un individu A a une pigmentation normale : les deux chromosomes de la paire n°11 porte chacun l'allèle P+ pour le gène P
Un individu B est atteint d'albinisme : les deux chromosomes de la paire n°11 porte chacun l'allèle P- pour le gène P


1) Comparer, dans un tableau, les caractères, les caryotypes, et les schémas des chromosomes de la paire n°11 des individus A et B


2) Un individu, ayant pour la paire n°11 un chromosome avec l'allèle P+ et un chromosome avec l'allèle P-, n'est pas atteint d'albinisme
Expliquer pourquoi cet individu n'est pas atteint


3) Emettre une hypothèse sur l'origine de l'albinisme de l'individu B


Re: DM sur une maladie génétique
Envoyé par: Sawe (Adresse IP conservée)
Date: sam. 12 novembre 2011 16:31:48

Coucou !
Je crois que je peux t'aider pour la question 2 :
Cette individu n'est pas atteint car l’allèle P+ est dominant et l'allèle P- est récessif.




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