Chapitres
Chromosomes et informations héréditaires
Acquis : les 46 chromosomes portent l’information génétique responsable des caractères de l’individu.
I- Quelle est la constitution des chromosomes ?
L’ADN (acide désoxyribonucléique) est le principal constituant des chromosomes. C’est une molécule présente dans le noyau sous forme de longs filaments qui se pelotonnent lors de la division cellulaire sous forme de bâtonnets visibles : le chromosome.
II- Comment les informations génétiques sont-elles organisées dans le chromosome ?
Chaque chromosome contient de nombreux gènes. 1 gène = 1 morceau de chromosome = 1 information génétique = 1 caractère héréditaire. Un gène occupe la même position sur chacun des 2 chromosomes d’une même paire. Lorsqu’un gène est défectueux, il peut entraîner une maladie. Le génome est l’ensemble des gènes portés par les chromosomes.
III- Comment 1 seul gène peut-il déterminer plusieurs versions différentes d’un caractère héréditaire ?
Un gène peut présenter plusieurs versions appelées allèles. Exemple : les allèles du gène responsable de la couleur des yeux peuvent être « allèle bleu », « allèle marron », « allèle vert »… Cela est dû au fait que la molécule d’ADN est différente à ce niveau. Un individu possède 2 allèles pour chaque gène : 1 sur chaque chromosome de la paire concernée.
Les deux allèles peuvent être identiques : c’est cette information qui apparaît (ex : « allèle yeux bleus » + « allèle yeux bleus » = yeux bleus).
Ils peuvent aussi être différents :
- Soit un allèle est dominant et l’autre récessif : c’est l’allèle dominant qui apparaît.
- Soit ils sont tous les deux dominants (codominants) : ils apparaissent tous les deux.
L’exemple du groupe sanguin :
Un gène dominant s’écrit en majuscules, tandis qu’un gène récessif s’écrit en minuscules.
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