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Comment expliquer les ressemblances et variations individuelles ?

Caractères héréditaires et variations individuelles

Les caractères héréditaires transmis par les parents et qui se retrouvent dans les générations successives, sont des caracères héréditaires.

caractère : signe, particularité externe ou interne présent chez un individu

génération : ensemble d'individus qui descendent les uns des autres

héréditaire : se dit d'un caractère transmis par les parents à leurs enfants

Chaque être humain est le résultat de l'influence des conditions de vies et des caractères hérités de ses parents : les caractères héréditaires.

La cellule et le programme génétique

cellule : élément de base des êtres vivants, constitué de cytoplasme contenant généralement un noyau et entouré d'une membrane

noyau : élément de cellule, qui contient le programme génétique

programme génétique : ensemble des informations, hérités des parents, qui déterminent les caractères d'un individu et assurent la construction d'un organisme

Les vrais jumeaux ont le même programme génétique.

Quel est le support de l'information héréditaire de la cellule ?

Les chromosomes

  • Chez l'homme, 22 paires de chromosomes + XY chromosomes sexuels.
  • Chez la femme, 22 paires de chromosomes + XX chromosomes sexuels.

Le caryotype est caractéristique de l'espèce. Les chromosomes sexuels XX ou XY caractérisent le sexe de l'individu.

caryotype : présentation photographique ou dessinée de l'ensemble (nombres et formes) des chromosomes présents dans les cellules d'une espèce.

chromosomes : "filaments" contenus dans le noyau des cellules

Quelles peuvent-être les conséquences de la modification d'un caryotype ?

avortement : interruption de la grossesse

létale : se dit de toute cause qui entraîne la mort du foetus avant l'accouchement

stérile : se dit d'un individu qui ne peut se reproduire

syndrome : ensemble de troubles

Un nombre anormal de chromosomes peut empecher le développement de l'embryon ou entraîner des malformations, des retards...

Si le programme génétique est modifié, la construction de l'organisme est altérée. Les chromosomes portent donc le programme génétique.

Le dépistage des anomalies pendant la grossesse se fait par amniocentèse puis par caryotype foetal : c'est le diagnostique pré-natal.

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Olivier

Professeur en lycée et classe prépa, je vous livre ici quelques conseils utiles à travers mes cours !