CORRIGÉ BAC S SVT 2011 LIBAN (Q1) : comment la méiose est à l'origine de la diversité des génotypes des gamètes ?

CORRIGÉ  SVT  DU BAC S

LIBAN  2011

STABILITÉ ET VARIABILITÉ DES GÉNOMES ET ÉVOLUTION

Q1 : Restitution des connaissances

La méiose est une succession de deux divisions sans interphase qui aboutit à des cellules haploïdes. Chez les espèces diploïdes comme l’espèce humaine avec ses 23 paires de chromosomes, ces cellules haploïdes sont les gamètes nommés « ovules » et « spermatozoïdes », dotés de seulement 23 chromosomes. La méiose ne permet pas simplement la réduction de moitié du nombre de chromosomes, elle permet aussi un très intense brassage génétique du fait de phénomènes aléatoires.

La méiose sépare aléatoirement les chromosomes en anaphase 1. Nous illustrerons ce brassage interchromosomique par une méiose chez un hétérozygote A/a, B/b. Le premier schéma montre qu’un seul individu double-hétérozygote produit, en proportions égales, 2² = 4 types de gamètes. Si l’on considère que l’homme possède 23 paires de chromosomes, on voit que 2²³ arrangements différents des chromosomes et donc de gamètes sont possibles soit plus de 8 millions de spermatozoïdes ou ovules différents par le biais de ce seul brassage.

Mais la diversité des gamètes est bien plus grande encore du fait que ce brassage interchromosomique fait suite à des crossing-over en prophase 1 qui sont eux aussi aléatoires.

Nous illustrerons ce brassage intrachromosomique par une méiose chez un hétérozygote DE/de, portant les deux gènes sur le même chromosome. Là aussi, 4 combinaisons de gamètes sont envisageables à l’issue de la méiose. Le nombre total de combinaisons est impossible à calculer car le nombre de crossing-over et leurs positions sont tout à fait aléatoires.......

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