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N’imprimer SVP que si nécessaire. Pensons à la planète.

*Acide aminé :maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents comme la phénylalanine ou la valine ou la méthionine, enchaînés dans les macromolécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction « acide » –COOH et une fonction « amine » –NH2. Les acides aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CONH ) sont dans un même plan. Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine.

*Addition :mutation avec ajout d'un ou plusieurs nucléotides

*ADN :Acide DésoxyriboNucléique. Molécule composée d'acide phosphorique, de désoxyribose et de quatre bases azotées A, T, G et C. C'est une molécule constituant le support de l'information génétique. Elle est universelle (présente chez tous les êtres vivants). Elle a une forme hélicoïdale, et est composée de deux brins complémentaires. Chaque brin est une succession de nucléotides dans un ordre précis. Cet ordre est appelé séquence des nucléotides. Transversalement, deux seuls couples sont possibles : le couple TA et le couple GC.

*Agent mutagène :Tout facteur augmentant la fréquence des mutations est appelé agent mutagène. Parmi eux on peut citer : les UV et les rayons X, les goudrons de la fumée de tabac, l'alcool, le benzène, l'amiante , les rayonnements gamma ou alpha issues de la désintégration de substances radioactives…etc

Outres ces facteurs physiques et chimiques, les virus représentent d’importants facteurs biologiques de mutation.

*Allèle :Chaque gène peut exister sous différentes formes. On appelle allèles les différentes formes que peut prendre un gène. Par exemple : le gène qui détermine la couleur des yeux peut présenter l'allèle bleu, noir…La protéine de pigmentation des yeux est donc toujours synthétisée mais a une forme un peu différente pour chaque allèle. Pour le gène des groupes sanguins, il y  a trois allèles A, B et O.

* Anaphase :  3^ème phase de la mitose qui fait suite à la prophase et à la métaphase. En anaphase, le centromère se dédouble (achèvement de la réplication) et les deux chromatides sœurs, identiques génétiquement,  se séparent, tirées par les fibres protéiques du fuseau.

* Anticodon :  triplet de ribonucléotides présent sur l’ARNt. S’il y a complémentarité de l’anti-codon et du codon de l’ARNm, l’acide aminé transporté par l’ARNt est sélectionné et ajouté à la chaîne protéique en cours d’élongation.

* Anticorps :  molécule protéique produite par le système immunitaire, capable de reconnaître, de fixer et de mener à la destruction d'un agent antigénique.

* Antigène  :  molécule susceptible de déclencher une réponse immunitaire. Elle est reconnue comme le « non-soi » par le système de défense de l’identité biologique

*Allèle dominant :Allèle qui s'exprime toujours dans le phénotype d'un organisme lorsqu'il est présent.

* Allèle récessif :Allèle ne s'exprimant dans le phénotype d'un organisme que lorsqu'il est présent en deux exemplaires.

*Apoptose :mort cellulaire. C'est le stade ultime et le pendant  incontournable de la vie cellulaire. La mort cellulaire survient après bon fonctionnement (ex : pour un globule rouge, après 120 jours ; pour un globule blanc, après quelques jours seulement) quand la cellule vieillit, fonctionne mal, a muté ou devient inutile. Elle est parfois même nécessaire au modelé du corps (ex : mort des cellules entre les doigts lors de l'embryogenèse) ou au bon fonctionnement du tissu : ainsi les cellules mortes de l’épiderme protègent les cellules plus profondes.

*Arbre phylogénétique :construction schématique représentant les relations de descendance et de parenté entre les êtres vivants. Cet arbre est basée sur le fait évolutif. Chaque nœud représente un ancêtre commun.

*ARN :Acide RiboNucléique. Il en existe trois types : les ARNm (messager) représentent les copies des gènes ; ils sortent du noyau et sont traduits au niveau des ribosomes en protéines. Les ARNr (ribosomiaux) et les ARNt (transfert) participent au bon déroulement de la biosynthèse des protéines. Alors que les ADN sont à double brin, les ARN sont monobrins.

* Back-cross ou croisement en retour :c'est le croisement entre un individu de génotype inconnu et un individu homozygote récessif. La descendance obtenue révèlera les gamètes produites et le génotype de l’individu dont on souhaite connaître le génotype.

* Brassage génétique : c'est la création de nombreuses combinaisons génétiques différentes. On distingue le brassage inter-chromosmique dû à l’ascension aléatoire des chromatides en anaphase de méiose (lors 1^ère ou 2ème division) et le brassage intra-chromosomique .........

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LEXIQUE DU COURS DE GÉNÉTIQUE SVT 1ERE S ET TERM S

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