Que faire si on ne comprend pas son énoncé ?

On dispose de 3 plants de pois A, B et C de même phénotype, tige longue et fleurs rouge violacé; chacun d'eux est croisé avec un plant D de pois à tige naine et feurs blanches. A la génération suivante, on observe 3 types de résultats différents.

1.résultat croisement A x D : 100 % de plants à tige longue et fleurs rouge violacé.
2.résultat croisement B x D : 50 % de plants à tige naines et fleurs rouge violacé.
50% de plants à tige longue et fleurs rouge violacé.
3.résultat croisement C x D : 25 % de plants à tige longue et fleurs rouge violacé.
25 % de plants à tige naine et fleurs rouge violacé.
25% de plants à tige naine et fleurs blanches.
25% de plants à tige longue et fleurs blanches.

question 1 : Expliquez à l'aide d'un schéma simple comment on réalise pratiquement ce type de croisement.
Quels sont les phénotypes dominants et récessifs d'après les résultats 1.

question 2 : Déterminez les génotypes des trois plants A, B et C : indiquez clairement les symboles utilisées pour chaque

caractère et justifiez votre réponse.

Correction

Question 1 : on pratique une fécondation de deux plantes en utilisant le pollen de l'une pour féconder le pistil de l'autre.
Vus les résultats du premier croisement, les allèles gouvernant une tige longue L et une couleur rouge R sont
dominants puisque toutes les F1 ont ce phénotype. A l'inverse, les caractères nain n et blanc b sont masqués en F1
du premier croisemnet et sont donc récessifs.
Question 2 : la plante D est double homozygote récessive n/n b/b
La plante A est double homozygote domiant L/L R/R
La plante B est hétérozygote pour la longueur mais homozygote pour la couleur : L/N R/R
La plante C est double hétérozygote L/n R/b.
L'équiprobabilité de ses gamètes et des 4 phénotypes en F1 montre de plus que les deux gènes
sont indépendants génétiquement (sur deux chromosomes différents ou très loin sur le même chromosome)

Pour aller plus loin

Les gènes sont "liés" quand ils sont situés sur un même chromosome (par exemple le gène de la myopathie et le gène du daltonisme sont sur le même chromosome X )et indépendants quand ils sont sur deux
chromosomes différents (le 4 et le 6 par exemple).
Dans les arbres généalogiques, cela se voit facilement quand on a des données statistiques
avec des individus double hétérozygote (comme C dans ton exercice) :
*des gènes liés ont tendance à rester ensemble (d'où le terme) et les phénotypes parentaux sont plus fréquentes que les recombinés.
*A l'inverse, comme c' est le cas ici, si les allèles se répartissent à égalité avec les allèles de l'autre gène, on a une équiprobabilité de chacun des quatre types de gamètes.....

*Le terme "gènes liés génétiquement" signifie que les gènes sont proches sur le même chromosome :
les gamètes parentaux sont plus fréquents que les
recombinés.  Les quatre gamètes ne sont pas équiprobalbles : 25/25/25/25.
La fréquence de recombinaison traduit la distance entre les deux gènes.
A l'extrême, si on a 50/50/0/0, les deux gènes se touchent (c'est le cas des 6 gènes
HLA sur le chromosome 6 pour lequel on observe jamais de recombinaison)
*Si par contre les deux gènes ont des loci très éloignés sur le même chromosome,
ils seront liés physiquement (mais on ne s'en rendra pas compte) et ils seront indépendants génétiquement.
Tout comme s'ils étaient sur deux chromosomes différents. On aura alors 25/25/25/25.
Si les deux gènes sont très éloignés sur le même chromosome, il y a toute chance qu'il y ait
un, trois ou cinq crossing-over, autant de chance qu'il n'y en ait pas ou deux ou quatre....
Donc les deux allèles des deux gènes vont ségréger de façon indépendante.