Chapitres
La réaction antigène-anticorps & élimination des antigènes
Anticorps = molécule soluble libérée dans les liquides extracellulaires et capable de se lier, grâce à ses sites anticorps, à des antigènes dont la forme est complémentaire de celle des sites: c'est ma réaction antigène-anticorps.
Les anticorps sont des immunoglobulines très variables même si leurs chaînes polypeptidiques ne présentent des différences que dans les 100 premiers acides aminés.
Chez différents anticorps, certaines régions sont plus variables que d'autres. Ces sites hypervariables constituent les 2 sites anticorps de la molécule d'immunoglobuline, situés aux 2 extrémités des branches.
immunoglobuline = protéine jouant un rôle essentiel dans la défense de l'organisme contre les agressions.
==> la diversité des sites anticorps est telle que l'organisme est capable de produire une variété quasi-infinie d'anticorps différents.
Quand l'anticorps "repère" un antigène & qu'il se lie à lui, il y a formation de complexes immuns (=liaison antigène-anticorps) insolubles qui précipitent.
Si les molécules antigéniques sont fixées sur la paroi d'une cellule, cette dernière est alors recouverte d'anticorps.
** La phagocytose est un mécanisme inné d'élimination des complexes immuns.
2 types de phagocytes (leucocytes): les granulocytes & les macrophages.
Ce sont des cellules immunitaires capables d'absorber des éléments étrangers ou anormaux (complexes immuns précipités, débris cellulaire, cellules cancéreuses...)
Le scénario général de la phagocytose est toujours le même :
1/ la membrane du phagocyte adhère à la "proie" qui se retrouve enfermée dans le phagosome.
2/ les lysosomes (autres vésicules riches en enzymes hydrolytiques) s'accolent au phagosome & y déversent leur contenu.
3/ l'élément étranger est digéré & les déchets rejetés hors de la cellule par exocytose.
L'origine des anticorps
Un plasmocyte est un gros lymphocytes spécialisé dans la synthèse des protéines: un plasmocyte actif peut sécréter jusqu'à 5000 molécules d'anticorps par seconde, toutes identiques.
Mais les plasmocytes, eux, sont les lymphocytes B provenant de la prolifération de cellules souches qui subissent une maturation (acquisition de protéines membranaires qui sont des anticorps) avant d'être libérées dans l'organisme & de devenir fonctionnelles.
Un LB donnée n'exprime à sa surface qu'un seul type d'anticorps & n'est donc capable de reconnaître qu'un seul type d'antigène.
==> l'organisme contient des millions de clones différents de LB & peut donc détecter énormément d'antigène.
De la détection de l'antigène à la production d'anticorps
La reconnaissance de l'antigène active les millions de clones différents de LB qui portent les anticorps spécifiques à l'antigène en présence dans l'organisme.
** Prolifération clonale de LB activée:
activation d'un LB ==> multiplication intense de cette cellule par mitoses ==> clones
L'activité des LT4 amplifie cette phase de prolifération (voir plus loin)
Une partie des LB se différencie en plasmocytes (I.2.) et l'autre en LB mémoire, cellule de longue durée de vie & beaucoup plus nombreuses que les LB initialement présent)
-- L'ensemble des LB circulant dans le sang & la lymphe ou stockés dans les organes lymphoïdes assure ainsi une surveillance permanente des liquides extracellulaires. --
Les LT8 cytotoxiques, agents du maintien de l'intégrité des populations cellulaires.
Plusieurs populations de lymphocytes T
produit dans la moelle osseuse ==> maturation dans le thymus où ils acquièrent les récepteurs T.
LT = protéines spécialisées dans la reconnaissance des antigènes.
LT8 = marqueurs CD8. Elles peuvent produire des cellules tueuses (cytotoxiques) capables de détruire spécifiquement toute cellule anormale.
LT4 = marqueurs CD4
Un LT cytotoxique reconnait une cellule anormale & la détruit
La reconnaissance est assurée par les récepteurs T, c'est à dire 2 chaînes polypeptidiques présentant une partie constante & une partie variable, là où se trouve le site de reconnaissance des antigènes membranaires.
Chaque LT ne possède qu'un seul type de récepteur T.
Cible = toute cellule anormale; infectée par un virus par exemple
** Contact entre LTc & cellule cible:
Le LTc libère des substances provoquant la mort de la cellule quelques heures plus tard par différents mécanismes dont l'apoptose (mécanisme d'autodestruction cellulaire)
La phagocytose assure ensuite l'élimination des débris cellulaires.
La production des LTc
Millions de clones différents de LT8.
La rencontre entre un LT8 & une cellule portant l'antigène spécifique de ses récepteurs T active le lymphocyte.
Sélection clonale ==> prolifération clonale (soumise à l'activité des LT4) ==> différentiation de nombreux Ltc spécialisés dans l'attaque des cellules présentant le même antigène.
Les LT4, pivots des réactions immunitaires acquises
Récepteurs T = surveillance des membranes cellulaires.
Un LT4 détecte un antigène spécifique à son récepteur ==> prolifération clonale ==> différentiation
Une partie donne des LT4 mémoire (souvenir de l'antigène) & l'autre donne des LT4 sécréteurs de messagers chimiques (ou interleukines) qui stimulent la multiplication & la différentiation des LB & des LT activés par un contact avec un antigène.
Les LT4 jouent donc un rôle central dans l'ensemble des mécanismes immunitaires acquis.
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Merci Aurooore! Tu devrais faire prof !!
C’est de cours comme ça dont on a besoin, complet, détaillé mais simple même pas besoin de schéma pour comprendre 😀