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C'est parti

La génétique, cela rime avec logique (et avec fantastique !)

C'est une branche passionnante de la biologie, qui peut vous rapporter une excellente note au bac et peut-être même vous susciter une vocation : ce sera une des sciences dominantes du XXIème siècle avec la prédiction, la prévention et la guérison des maladies génétiques… Je vous conseille le protocole suivant :

Première étape

Bien lire l'énoncé (comme toujours et dans toutes les matières ! ) et reporter sur votre copie toutes les données en utilisant la symbolique propre à la génétique.Bien mettre les phénotypes entre crochets : [A]  par exemple pour un individu de groupe sanguin A  et le génotype A/o par exemple pour un hétérozygote, A et o qui représentent bien les deux allèles. Le but de la plupart des études de génétique est de deviner les génotypes des individus d'après les phénotypes observés et de prévoir la descendance….

Deuxième étape

Déduire des résultats, des phénotypes, s'il y a un gène (« monohybridisme »), deux gènes (dihybridisme) ou plusieurs gènes en jeu.

Troisième étape

Déduire des résultats, des phénotypes quel allèle est dominant et quel allèle est récessif pour chaque gène. On indiquera par la suite l'allèle dominant par une majuscule A par ex et le récessif par une minuscule o.

Quatrième étape

Déduire s'il s'agit d'une hérédité liée au sexe (locus du gène sur le chromosome sexuel X ou Y) : les phénotypes diffèrent alors entre mâles et femelles ou d'une hérédité autosomale (locus du gène sur chromosome non sexuel, 1 à 22 chez l'homme) : aucune distinction n'apparaît selon le sexe. Les gènes portés par le chromosome Y sont peu nombreux alors que le chromosome X est un grand chromosome qui porte de nombreux gènes. Dans ce cas, les garçons n’ont qu’un allèle et les filles deux.

Cinquième étape

S'il y a deux ou trois gènes en jeu, il faudra également déterminer si les gènes sont liés génétiquement, c'est à dire portés par le même chromosome ou bien indépendants génétiquement, c'est à dire avec des loci situés sur deux chromosomes différents.

Sixième étape

Souvent on vous demandera de prévoir la descendance d'un croisement ou d'un couple et les phénotypes observés (risque de transmission d'une maladie…etc)

Conclure

Sur la dominance, la localisation, le mode de transmission. Par exemple avec la myopathie :  hérédité liée au sexe, l'allèle gouvernant la myopathie de Duchenne est récessif et situé sur le chromosome X. Elle se transmettra de mère (porteuse mais saine) à fils. Les filles ne seront jamais atteintes ou presque car risque minime d'hériter des deux allèles mutés.

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Olivier

Professeur en lycée et classe prépa, je vous livre ici quelques conseils utiles à travers mes cours !