Chapitres
L’ADN est la molécule constitutive des chromosomes
L’ADN est une molécule de grande taille qui constitue l’ensemble du chromosome. ADN signifie Acide Desoxyribo Nucléique.
Pour simpifier: 1 chromosome à 1 chromatide ≈ 1 molécule d’ADN
Structure de l’ADN
Il
s’agit d’un polymère : la molécule d’ADN est constituée par
l’assemblage de millions de molécules plus petites. Pour avoir accès
aux constituants de la molécule, on fait une hydrolyse.
La
molécule d’ADN est constitué par un assemblage de nucléotides :
nucléotides A, nucléotides T, nucléotides C, nucléotides G. Un
nucléotide est un acide phosphorique attaché à un désoxyribose et à une
base azotée.
Il y a à peu près autant de nucléotides A que de nucléotides T
Il y a à peu près autant de nucléotides G que de nucléotides C.
La
molécule d’ADN est une double hélice dont les deux brins sont
complémentaires (en face d’un nucléotide A, il y a un nucléotide T, en
face d’un nucléotide G, il y a un nucléotide C) et orientés de façon
antiparallèle.
Les nucléotides sont reliés par des liaisons faibles d’hydrogène qui s’établissent entre les bases.
L’ADN est une molécule informative
Au
sein des molécules, chaque paire de chromosomes est différente des
autres. Cette différence porte sur la taille de l’ADN, c’est-à-dire le
nombre de bases qui la constitue et sur la séquence nucléotidique,
c’est-à-dire l’ordre d’enchaînement des nucléotides.
Une
même molécule d’ADN peut contenir l’information nécessaire à la
réalisation de plusieurs molécules différentes. On repère sur une
molécule d’ADN des portions contenant l’information nécessaire à la
réalisation de la synthèse d’une molécule par la cellule. Cette portion
s’appelle un gène.
Un gène code
pour la synthèse d’une molécule particulière. Il est caractérisé par sa
taille, sa séquence nucléotidique et son locus, c’est-à-dire sa
position sur la molécule d’ADN.
Un
même gène peut présenter quelques modifications et donc plusieurs
versions, qui s’appellent allèles. Les molécules codées par chaque
allèle d’un même gène peuvent être différentes les unes des autres.
Ceci peut plus ou moins altérer leur fonction.
Chaque
individu d’une même espèce possède les mêmes gènes , au même endroit,
sur le même chromosome. En revanche, les versions alléliques diffèrent
en fonction des individus.
Les mutations sont à l’origine des allèles
La
séquence nucléotidique peut subir une mutation de façon ponctuelle : un
nucléotide est touché. Une mutation se fait au hasard, de façon
spontanée et n’est pas forcément réparée. Elle participe à la
variabilité de la molécule d’ADN et entraîne parfois des modifications
du phénotype.
Le taux de
mutation est faible mais ce taux peu être augmenté par l’effet d’agents
mutagènes présents dans l’environnement : UV, produits chimiques. Quand
la mutation survient dans un gène, la séquence est modifiée, une
nouvelle version de ce gène est formée, une allèle. Quand la mutation
touche une séquence non codante, ou en dehors d’un gène, elle n’a pas
de conséquence avec le programme génétique.
Les mutations peuvent avoir des conséquences variées :
- La séquence nucléotidique est modifiée mais le message codé reste le même : c’est une mutation silencieuse.
-
La séquence nucléotidique est modifiée et le message codé est changé :
c’est une mutation non silencieuse. Ces mutations peuvent avoir des
conséquences pathologiques.
Chez les pluricellulaires, il existe deux lignées de cellules :
- Les cellules germinales qui sont utilisées pour fabriquer les gamètes.
- Les cellules somatiques : toutes les autres.
Si
une mutation touche une cellule somatique, cette mutation ne sera pas
transmise à la descendance, mais les cellules issues de cette cellule
porteront la mutation.
Si une mutation touche une cellule germinale, cette mutation pourra éventuellement être transmise.
| Agent | Type de cancer | Source d'exposition et exemples de population fréquemment exposées |
| Rayons ultraviolets | Peau | Surexposition au soleil - Concerne l'ensemble de la population |
| Suie | Peau | Ramoneurs, maçons, pompiers, chauffagistes |
| Amiante | Plèvre (enveloppe entourant les poumons) | Travailleurs des secteurs de l'isolation et de la démolition |
| Vapeurs de diesel | Poumon | Manutentionnaires des secteurs ferroviaire et routier |
| Tabagisme actif et passif | Poumon, utérus | Fumeurs et fumeurs passifs |
| Teintures pour les cheveux | Vessie | Coiffeurs (pas de preuves pour les clients) |
| Papillomavirus | Col de l'utérus | Transmission essentielle par les rapports sexuels (MST) |
| virus de l'hépatite B | Foie | Transmission essentielle par les rapports sexuels (MST), le sang et la salive |
Universalité de la molécule d’ADN
La
transgénèse correspond à l’introduction d’un gène d’un individu d’une
espèce donnée dans la molécule d’ADN d’un autre individu ou d’une autre
espèce.
Si ces expériences
marchent bien, c’est parce que la structure de l’ADN est commune à
l’ensemble des êtres vivants. Le code génétique est universel.
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Salut,
Ton document est très interessant, mais pourrais-tu mettre quelques images/schémas stp, pour qu’on puisse se repérer dans tous ce que tu dis? Et pourrais-tu remettre les deux images que tu avais déjà mises mais qui ne sont plus visible?