Chapitres
A Voir également : Que savez-vous de la SVT en sortant de Troisième & Le Chapitre 1 : La Cellule fonde l'unité & la diversité du Vivant.
→ Comment en quoi l'ADN est-il le support de l'information génétique ?
I / L'ADN, le support de l'information génétique
○ Page 182 ( Document 16 & 17 ).
Cette expérience de transgenèse entre deux eucaryotes mammifères ( Homo Sapiens, Souris ) révèle que la molécule d'ADN à la même signification pour ces deux espèces. En effet, pour chacune, ici, l'hormone de croissance à été fabriquée à partir de ce même ADN.
Page 183 ( Document 18 & 19 ).
Des bactéries ( Procaryotes ) sont capable de fabriquer de l'insuline à partir du gène humain ( Eucaryotes ).
Une transgenèse entre deux eucaryotes ( Animaux & Végétaux ) à permis de réaliser des plans de tabac fluorescent. Un gène de la
luciole est exprimé par ce plan de tabac.
Conclusion : L'ADN est bien le support universel de l'information génétique.
II/ La structure de la molécule d'ADN
A) Les constituants
○ Document 3 p 186 )
Une molécule d'ADN est composée d'une succession de nucléotides ( Élément de base de la molécule d'ADN : Desoxyribose, groupement phosphorique noté D, et une base azotée : Adénine, Guanine, Thymine ou Cytosine... ).
○ Document 4 p 195 )
Quelle que doit l'espèce, on constate le même pourcentage d'Adénine que de Thymine, et de Guanine que de Cytosine.
Watson & Crick ont mis en évidence un modèle constitué de deux brins complémentaires. Entre deux bases de chaque brins ou de chaque chaîne, disposé face à face, s'établissent des liaisons hydrogènes qui lie les chaînes 2 à 2.
Il y a 10 paires de base par tour d'hélice. Comme la distance entre deux paires de base qui se suivent est de 0,34 nm, le pas de l'hélice est de 3,4 nm.
→ Mais quel est l'intérêt de cette structure ?
B) L'ADN, une molécule séquencée
○ Page 197.
→ Chaîne Béta B de l'hémoglobine.
→ Chaîne Béta B de l'insuline.
Ces fragments d'ADN sont organisés différemment, la nature, l'ordre des nucléotides complémentaires, constitue un message.
Le gène responsable de la chaîne B de l'insuline, est localisée sur le chromosome 11.
Conclusion : Un gène est donc caractérisé par sa place dans le chromosome, et sa séquence en nucléotide. Cette séquence à
donc une signification.
III/ L'expression d'un gène
○ La drépanocytose ( Anémie Falciforme )
Rappel : Utilisation Anagène ( Livre p198-199 ).
Les personnes atteintes de cette maladie présentent des globules rouges, souvent dit en forme de faucille, entraînant une circulation plus difficile du sang et une mauvaise distribution du dioxygène.
L'hémoglobine contenu dans les globules rouges est constituée de deux chaînes alpha et deux chaîne B ( Béta ). Si l'on compare la séquence des nucléotides d'un allèle responsable de la chaine B d'une molécule d'hémoglobine normale ( Dites HBA ) avec celle responsable de la synthèse de la chaîne B d'une molécule drépanocytaire ( Dites HBC
), on constate qu'elle ne diffère que par une seule base azotée, donc par un seul nucléotide pour chacun des deux brins complémentaires.
○ Page 199 : Deux états du gène qui code pour la chaîne B de l'hémoglobine.
Ce sont ici, deux allèles, deux représentants d'un même gène, ces deux allèles sont présents dans une population et donc susceptible d'être transmis de génération en génération.
→ Comment un nouvel allèle peut-il apparaître dans une population ?
→ Quels sont les condition pour qu'ils puissent être transmis de génération en génération ?
IV/ L'origine de la variabilité de l'information génétique
○ Quelle est l'influence d'agents de l'environnement ( Les UVS sur des souches de levures ) ? ( Travaux Pratiques ).
○ Souche de Levures Ade2 : Rouge.
→ Culture pendant une semaine ( 168 heures ).
| Premiers Résultats. | ||
| ( I0 ) | ( I1 ) ( Temps | ( I2 ) ( Temps |
| Les souches cultivées donne des colonies qui sont |
Très proche de ( I0 ), les colonies sont rouges |
Beaucoup de colonies, comprenant quelques colonies |
Les UVS sont des agents mutagènes, c'est à dire qu'ils sont responsables de mutation. Ces mutations peuvent entraîner la mort, ou l'expression d'un autre caractère ( Ici, l'apparition de colonies de couleurs blanches ).
Si des champignons se développent, cela peut être la cause de différents facteurs ( Postillons de salive, détritus quelconques... ).
La variabilité de l'information génétique peut provenir de mutations dues à des agents de l'environnement ( Tels les UVS ).
→ Mais, comment se traduise ces variations aux niveaux des séquences nucléotidiques ?
○ Document 2 p 201 ).
Le gène Ade2 comprend 2 518 paires de nucléotides. La différence entre la souche blanche et la souche rouge réside dans la modification d'une seule paire : La 931e.
On peut penser par analogie avec la drépanocytose qu'un nouvel allèle est aussi apparue dans une population d'une espèce donnée : C'est une mutation.
V/ Les conséquences des mutations
A) Les agents mutagènes à l'origine des cancers non-héréditaires
Les cancers de la peau ne sont pas héréditaires, ils peuvent provenir d'une exposition trop intensive du Soleil. Le chromosome 9 de certains mélanocytes peuvent subir une mutation, un grain de beauté se transformant en mélanomie. C'est une mutation somatique, c'est à dire affectant des cellules non reproductrices.
B) Maladie héréditaire
Ici, ce sont les cellules reproductrices qui subissent une mutation.
Conclusion: Une mutation ne peut être transmise aux générations suivantes que si les cellules reproductrices sont atteintes.
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