Chapitres
PB : Comment conserver toutes les informations de la cellule oeuf lors des division cellulaires successives de celle-ci ?
Le programme génétique dans les cellules de l'organisme
L' Observation de caryotype de cellules spécialisés d'un individu montre le même caryotype, exception : les gamètes.
Question 1)
Expliquer en quoi la naissance de cette brebis montre qu'une cellule d'un organisme adulte possède la totalité de l'information génétique de l'individu.
→ La Brebis qui vient de naître est le clone identique de la mère où l'on à prélevé les cellules de mamelle. Cependant, les cellules de mamelle avaient été fusionné dans un ovule dénoyauté d'une autre brebis, ce qui veut dire qu'une cellule d'un organisme possède la totalité de l'information génétique de l'individu.
Question 2)
La brebis porteuse a-t-elle pu apporter une information génétique à la brebis « Dolly » ?
→ Non, car le nouveau née est identique à la brebis sur laquelle on a prélevé des cellules de mamelle.
Question 3)
Pourquoi dit-on que la brebis « Dolly » et la brebis sur laquelle les cellules de mamelle ont été prélevées constituent un clone ?
→ Ils constituent un clone car les deux brebis sont identique, la petite brebis à été créer avec les cellules de mamelle de la grande.
Transmission des informations de la cellule-oeuf à toutes les cellules d'un individu
Lors de la division cellulaires, les deux chromatides de chaque chromosomes vont se séparer. Deux nouvelles cellules vont apparaître. Elles auront chacune le même nombre de chromosome et un nombre identique à la cellule de départ.
PB : Comment ne pas perdre la moitié des informations à la division suivante ?
- Pour conserver la totalité des informations lors de la division cellulaire, la quantité de matériel génétique double juste avant une division : C'est la duplication des chromosomes. Chaque chromosome à 1 chromatide en fabrique une deuxième identique à la première.
L'unité d'information génétique.
PB : Comment expliquer qu'avec le même caryotype, chaque individu d'une espèce soit unique et que les cellules de cette individu présente des spécificités.
- En comparant une paire de chromosomes d'individu de la même espèce, on retrouve les mêmes bandes aux même endroits. Des personnes porteuse de maladie génétique n'ont pas ces même bande.
→ Ces bandes correspondent à des unités d'informations génétique codés, qui détermine la mise en place et la transmission des caractères : Ce sont les gênes. Dans l'espèce humaine, on a répertorier environ 25 000 gênes.
IV) L'unicité des individus.
PB : Comment avoir des individus unique alors que tous les individus d'une espèce portent les mêmes gênes.
Les deux chromosomes d'une paire portent les même gênes au mêmes endroits. Pour un gêne, les deux chromosomes peuvent porter la même information ou deux informations différentes : Les différente version d'un gêne sont les allèles du gêne. Pour les chromosomes double, les 2 filaments ( Chromatides ) du même chromosome portent les mêmes allèles.
Remarque : Les informations portés par les chromosomes ne s'exprime pas toujours : Exemples l'allèle de l'anémonie falciforme ne s'exprime que s'il est porté par les deux chromosomes. L'allèle qui s'exprime est appelé allèle dominant : Pour qu'un allèle non dominant ( Récessif ) s'exprime, il doit être présent sur les deux chromosomes.
Les caractères d'un individu dépendent des allèles de chaque gêne. C'est la combinaison de tout les allèles porté par l'individu, qui le rende unique. Lors de la division cellulaire, la duplication permet la conservation du programme génétique. Celui-ci se retrouve dans toutes les cellules de l'individu qui elle n'en utilise qu'une partie.
Quelques définitions
Allèle : On nomme allèle une variante donnée d'un gênes au sein d'une espèce. Tous les allèles d'un même gène occupent le même emplacement sur un même chromosome.
Caryotype : Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule. Les chromosomes sont photographiés et disposés selon un format standard: par paire et classés par taille. On réalise des caryotypes dans le but de détecter des aberrations chromosomiques (comme la trisomie 21 ) ou d'identifier certains aspects du génome de l'individu, comme le sexe (XX ou XY).
Division cellulaire : La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle lui permet de se scinder en plusieurs cellules-filles (deux le plus souvent). C'est donc un processus fondamental dans le monde vivant, puisqu'il est nécessaire à la reproduction de tout organisme.
Duplication :En génétique, la duplication est un apport de matériel génétique sur un chromosome, provenant du chromosome lui même
Gène : Unité définie localisée sur un chromosome et responsable de la production des caractères héréditaires.
Attention, certaines de ces définitions viennent du site Wikipédia.
Ce qu'il faut savoir a la fin du chapitre.
A la fin de ce chapitre 2, je dois savoir :
- Les définitions des mots clés : allèle, caryotype, division cellulaire, duplication, gènes.
- Décrire et expliquer le comportement des chromosomes au cours d'une division cellulaire.
- L'existence de la duplication pour préparer la division cellulaire.
- Expliquer la technique du clonage.
- Réaliser un schéma expliquant la transmission intégrale des chromosomes de la cellule-oeuf.
- Schématiser les gènes portés par un chromosome.
Attention,Le document n'est pas complet des schémas seront rajouté dans la matinée de demain.
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