Chapitres
- 01. Étude de caractères
- 02. La transmission des caractères héréditaires
- 03. Le ''lieu de stockage'' des informations dans la cellule œuf
- 04. Le programme génétique pendant le développement embryonnaire
- 05. Le ''support'' de l'information génétique dans le noyau
- 06. Chromosomes et informations génétiques
- 07. Représentation des informations génétiques sur les chromosomes
- 08. Conclusion :
Étude de caractères
Un caractère : manifestation physique ou physiologique que l'on peut observer directement ou non.
Le programme génétique : Ensemble des informations génétiques qui déterminent les caractères héréditaires d'un individu.
Les caractères héréditaires
Les caractères héréditaires sont des caractères transmis d'une génération à l'autre ; ils sont présents dès la naissance, ils sont dits innés.
On distingue ainsi les caractères héréditaires : les caractères de l'espèce et les caractères de l'individu.
| Caractères de l'espèce (humaine) | Caractères de l'individu |
| 2 yeux des cheveux peau main avec pouce opposable 2 jambes | Couleur, forme, taille couleur, épaisseur, texture couleur, texture maniabilité démarche différente |
Les caractères acquis
Certaines conditions de vie peuvent modifier les caractères ; ces modifications ne sont pas héréditaires et sont en général réversibles : ce sont des caractères acquis.
Exemples :
-
L'exposition au soleil modifie la couleur de la peau : c'est le bronzage.
-
Les exerces physiques intenses modifient la musculature.
-
L'altitude modifie le nombre de globules rouges (il augmente) ce qui permet un meilleur transport de l'oxygène.
Remarque :
Les caractères que l'on exprime dépendent à la fois de notre hérédité et de nos conditions de vie.
La transmission des caractères héréditaires
Les gamètes sont les cellules qui transmettent les caractères héréditaires au cours de la fécondation.
La cellule œuf possède des informations qui commandent le développement des caractères héréditaires. L'ensemble de ces informations constituent le programme génétique.
Le ''lieu de stockage'' des informations dans la cellule œuf
Rappel : La fécondation, c'est la fusion du noyau du gamète mâle et du noyau de la gamète femelle.
Les informations qui commandent les caractères héréditaires sont situés dans le noyau de la cellule œuf, comme dans celui de toutes les cellules.
Le programme génétique pendant le développement embryonnaire
1 cellule œuf - > 2 cellule - > 4 cellule - > 8 cellule - > milliards de cellules
La cellule œuf se divise en un grand nombre de cellules grâce à des divisions appelées mitoses.
Au cours des divisions cellulaires le programme génétique stocké dans le noyau est transmises à toutes les cellules.
Chacune présente donc les mêmes informations mais elles n'utilisent qu'une partie de ce programme lorsqu'elles se spécialisent (ex : cellules musculaires, cellules visuelles).
Le ''support'' de l'information génétique dans le noyau
Le noyau de chaque cellule contient des chromosomes.
Dans l'espèce humaine, le noyau de chaque cellule (sauf les gamètes) contient 46 chromosomes. L'ensemble des 46 chromosomes du noyau d'une cellule humaine constitue un caryotype.
Les chromosomes peuvent être classés en fonction de leur taille, de leur forme et de la position du centromère, en paires de chromosomes . Chez l'homme il y a 23 paires de chromosomes.
Formule chromosomique humaine (générale) : 2N = 46
(N = Nombre de paires de chromosomes)
Chaque espèce est caractérisée par sa propre formule chromosomique.
Exemples :
- 2 N = 48 pour le chimpanzé
- 2 N = 40 pour la souris
- 2 N = 38 pour le chat
- 2 N = 48 pour la pomme de terre
- 2 N = 24 pour la tomate
- 2 N = 20 pour le maïs
Chromosomes et informations génétiques
Dans un caryotype on distingue :
-
Des chromosomes homologues, semblables 2 à 2 qui peuvent être regroupés en paires (22 paires chez l'homme).
-
Une paire de chromosomes sexuels (la 23e paire chez l'homme), qui détermine le sexe de l'individu (XX pour une fille, XY pour un garçon).
D'où la formule chromosomique humaine (développée)
- 2 N = 44 + XX pour une fille
- 2 N = 44 + XY pour un garçon
Le syndrome de Down
L'anomalie''trisomie 21'' est visible sur un caryotype car il y a trois chromosomes sur la paire 21.
Les cas ont une déficience intellectuelle et des caractères physiques reconnaissable.
La présence d'un chromosome supplémentaire (ou l'absence d'un chromosome) entraine des anomalies chez l'individu (ex : mongolisme du à la trisomie 21) : on parle d'anomalie chromosomique.
Les chromosomes portent donc des informations génétiques codées responsables du développement des caractères d'un individu.
Représentation des informations génétiques sur les chromosomes
Expérience : Extraction du principal constituant des chromosomes
Chaque chromosome est constitué d'une longue molécule : l'ADN.
Etude de la mucovicidose
Une anomalie au niveau d'un gène perturbe la fabricaion d'une protéine (= caractère héréditaire) intervenant dans la fabrication du mucus dans les voies respiratoires, d'où des difficultés à repirer.
Gène : Portion d'ADN et donc de chromosomes qui déterminent un caractère héréditaire; un gène contient une partie de l'information héréditaire portée par l'ADN.
L'absence d'un ou de plusieurs gènes peut entraîner des anomalies chez l'individu (ex : la myopathie ou la mucovicidose) : on parle d'anomalie génétique.
Un chromosome porte plusieurs centaines de gènes ; les 46 chromosomes humains portent environ 30 000 gènes.
Un gène est toujours présent en 2 exemplaires appelés allèles qui occupent le même emplacement sur chacun des deux chromosomes d'une même paire.
1 gène = 2 allèles
Conclusion :
Les allèles portés par 2 chromosomes homologues peuvent présenter des informations identiques ou différentes.
- Si les deux allèles sont identiques : c'est l'allèle présent.
- Si les deux allèles sont différents :
Soit un allèle s'exprime, il est appelé dominant. L'autre allèle ne s'exprime pas, il est appelé récessif.
Soit les deux allèles s'expriment, ils sont appelés co-dominants.
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J’aime beaucoup vos cours ils sont très explicite
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trop cool
Bonjour
Pouvez vous m aider svp?
Classer du plus grand au plus petit
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Merci
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J’veux plus savoir sur l’notion de l’transmission des caractères hereditaires